Stellenbeschreibung:

Unternehmensdaten:

Jobbezeichnung:

MFA / Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d)

Biotesys GmbH

Jobart / Arbeitszeit:

Gehalt:

Mögl. Eintrittsdatum:

Was Sie bei uns erwartet

In unserem Studienzentrum werden die Studienvisiten im Voraus terminiert, der Tag hat eine Struktur. Sie wissen, wer wann kommt und was zu tun ist. Sie begleiten die Teilnehmenden in Ruhe durch die Visite – und Ihre praktischen Fähigkeiten stehen im Mittelpunkt: Blutabnahme, Messungen, Dokumentation. Wir arbeiten nicht im Akutbetrieb, sondern nach Prüfplan: ruhig, strukturiert, mit klaren Zuständigkeiten. Der übliche Arbeitsbeginn ist 7:00 Uhr; Nacht- und Wochenenddienste fallen nicht an. Je nach Studiendesign können an einzelnen Tagen frühere Arbeitszeiten ab 6:00 Uhr anfallen.

Über uns

Die Biotesys GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (CRO) für klinische Studien in den Bereichen Ernährung, Gesundheit und Nahrungsergänzungsmittel. Seit 2024 gehören wir zur CERTANIA-Gruppe. Für unser Studienteam suchen wir Sie als Arzthelferin / MFA / Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) in Teilzeit (20–25 Stunden pro Woche) – zum 01.01.2027 und mit langfristiger Perspektive.

Anforderungen an den Bewerber bzw. erforderliche Qualifikation:

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Studienvisiten nach Prüfplan
• Blutabnahme (Venenpunktion) und Probenaufbereitung
• Erhebung von Vitalparametern und Körpermaßen (z. B. Größe, Gewicht, Umfänge)
• Betreuung und Anleitung der Teilnehmenden während der Visiten
• Dokumentation der Studiendaten in den Prüfbögen (Source Data)
• Vorbereitung, Beschriftung und Versand von Probenmaterial
• Vorbereitung der Untersuchungsräume und Studientermine
• Einhaltung von GCP (good clinical practice)-Standards und internen Arbeitsanweisungen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Fachangestellte, Pflegefachkraft, Heilpraktiker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Sicherheit bei der Blutabnahme (Venenpunktion) – gerne auch mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Freude am Kontakt mit Teilnehmenden
• Strukturierte, genaue Arbeitsweise und Bereitschaft zur sorgfältigen Dokumentation
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, Outlook)
• Interesse an klinischer Forschung und Ernährungsstudien
• Erfahrung in klinischen Studien oder GCP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber kein Muss – wir arbeiten Sie gründlich ein

Wir bieten

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Studienbetrieb
• Gründliche Einarbeitung in GCP und Studiendurchführung
• Weiterbildung und Entwicklung in einem wissenschaftlichen Umfeld
• Kollegiales, interdisziplinäres Team aus Ärztinnen und Ärzten, Studienassistenz und Wissenschaft
• Vergütung nach Vereinbarung, je nach Qualifikation und Erfahrung
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge