Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung onkologischer klinischer Studien in Zusammenarbeit mit den studienbeauftragten Ärzt*innen und der Studienkoordination
Betreuung von Studienpatient*innen
Organisation von diagnostischen Maßnahmen, Laborabnahme, Probenversand und Medikation
Erhebung, Dokumentation und Transfer von studienrelevanten Daten
Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen, die zur Qualitätssicherung der Studiendurchführung erforderlich sind
Mitarbeit bei der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Teilnahme an (inter-)nationalen Studientreffen und Schnittstelle zu externen kooperierenden Institutionen
Ihre Qualifikationen
Berufsausbildung im medizinischen Bereich, z.B. als Medizinische*r Fachangestellte*r (w/m/d), Medizinisch-technische Assistenz (w/m/d), Gesundheits- und Krankenpfleger*in (w/m/d)
Erfahrung in der Durchführung (onkologischer) klinischer Studien und/oder Study Nurse-Weiterbildung sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit den Qualitätsanforderungen von klinischen Studien
gute Kenntnisse im MS-Office-Paket (insb. Excel, Word, Outlook) und die Bereitschaft, sich in englischsprachige Studienprotokolle einzuarbeiten
eigenständige und strukturierte Arbeitsweise, gute Planungsfähigkeiten
hohe Flexibilität und Fähigkeit, sich in wechselnde Teams gut einzufügen und einzuarbeiten
teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit
Wir bieten
eine eigenverantwortliche und vielseitige Tätigkeit innerhalb von engagierten, interdisziplinären Teams
eine strukturierte Einarbeitung mit Tutor*innenbegleitung sowie die Möglichkeit, bei Bedarf individuell Funktionsdiagnostik (z.B. Blutentnahme) zu erlernen
Möglichkeit zur Study-Nurse Weiterbildung, darüber hinaus ein umfangreiches Fort- und Weiterbildungsangebot
flexibel gestaltbare Arbeitszeiten mit Gleitzeit und einer 5-Tage-Woche in einem spannenden Bereich des klinischen Umfelds
Gesundheit und Sport gefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement und vielfältige interessante Benefits (u.a. betriebseigene Kindertagesstätte, Kinderferienbetreuung, attraktive Infrastruktur, Jobtickets)
Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL)
Einleitungstext
Das UniversitätsKrebszentrum (G-CCC) ist ein interdisziplinäres Zentrum, unter dessen Dach alle onkologisch tätigen Kliniken und Institute der UMG vereint sind. Zusammen mit der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) sind wir das Comprehensive Cancer Center Niedersachsen (CCC-N) und damit eins von 14 Onkologischen Spitzenzentren, die von der Deutschen Krebshilfe gefördert werden. Das Studienzentrum (SZ-UMG) ist eine zentrale Einrichtung der Universitätsmedizin Göttingen und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an. Um den onkologischen Schwerpunkt an der UMG und in Niedersachsen weiter zu stärken, suchen das G-CCC und das Studienzentrum personelle Unterstützung im Bereich onkologischer klinischer Studien. Der Einsatz wird je nach Bedarf wechselnd in verschiedenen onkologischen Kliniken der UMG erfolgen.
