Vorbereitung sowie Organisation klinischer Studien und Unterstützung der Prüfer in der Durchführung klinischer Studien
Betreuung von Studienpatienten und Terminierung von Patientenvisiten nach Protokoll
Vollständige Dokumentation klinischer Daten in Studiendatenbanken und Patientenakten
Unterstützung der Prüfer in der fristgerechten Meldung von unerwünschten Ereignissen
Führen von Drug Accounts und Gewinnung studienrelevanter Laborproben sowie deren Versand
Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienzentren und Behörden
Ihre Qualifikationen
Ausbildung im medizinischen Bereich oder eine Qualifikation als Studiendokumentar*in
Praktische Erfahrung im medizinischen Beruf sowie Erfahrungen in der Begleitung und Durchführung klinischer Studien nach AMG/MPG und GCP-Kenntnisse sind vorteilhaft
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kenntnisse im Umgang mit digitalen Medien
Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und die Fähigkeit zum selbständigen und zielorientierten Arbeiten in einem aufstrebenden Forscherteam
Wir bieten
Interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten Mitarbeiterteam, in das Sie Ihrem Kenntnisstand entsprechend eingearbeitet werden
Flexible Arbeitszeiten ohne Schichtdienst
Eine strukturierte Weiterbildung und eine leistungsorientierte Vergütung.
Einleitungstext
Schwerpunkt unserer Abteilung im ambulanten und stationären Bereich ist die Behandlung von Patienten mit akuten und chronisch-entzündlichen sowie malignen Erkrankungen. Im Mittelpunkt stehen Erkrankungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse und des Gastrointestinaltraktes sowie die interventionelle Endoskopie und Sonographie.
