CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Our People Vision:
We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.

• Fachliche und organisatorische Leitung eines analytischen Labors im GMP-regulierten Umfeld
• Sicherstellung der termingerechten Durchführung und Dokumentation von Analysen gemäß geltender Richtlinien und Methoden
• Erstellung, Prüfung und Freigabe von Prüfdokumenten unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
• Verantwortung für Labor-spezifische Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
• Aktive Begleitung und Unterstützung bei Inspektionen und Kundenaudits
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Changes (Change Control), Abweichungen (Deviations) und CAPAs
• Mitarbeit im Life Cycle Management und bei der kontinuierlichen Optimierung von Laborprozessen
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktion, QA und Supply Chain

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie) oder Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) mit langjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik
• Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC und GC
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
• Erste Führungserfahrung oder ausgeprägte Bereitschaft zur Übernahme einer Leitungsfunktion
• Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie idealerweise Erfahrung mit LIMS-Systemen
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wenn du gerne im Team arbeitest und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert bist, wenn du über den Tellerrand hinausschaust und über deine eigene Verantwortung hinausdenkst und handelst, dann solltest du Teil unseres Teams werden.

Benötigst du weitere Informationen?
Bei Fragen zu deiner Bewerbung, der Position oder anderen Anliegen stehen wir dir gerne zur Verfügung und unterstützen dich.

Naida Fehric

E-Mail: bewerbung.cpi@cordenpharma.com