IIhr Aufgabengebiet umfasst:

• Betreuung klinischer Studien
• Durchführung studienspezifischer Aufgaben (z. B. Erfassung von Nebenwirkungen)
• Bearbeitung und Versand von Blutproben
• Erhebung und Dokumentation aller relevanten klinischen Daten gemäß Standardarbeitsanweisungen unseres Qualitätsmanagementsystems sowie den entsprechenden Prüfplänen (GCP-konform, Papier-CRF oder eCRF)
• Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen
• Medikationsmanagement
• Fachgerechte Pflege und Ablage der Studiendokumente

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf (z. B. Kranken- und Gesundheitspflege, Medizinische Fachangestellte, Bachelor in Gesundheitspflege, MTA etc.)
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit PC-Anwendungen
• Eigeninitiative und Teamfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit und Motivation

Wir bieten Ihnen:

• Teilnahme an einem Study Nurse- und GCP-Kurs
• Eine interessante, innovative und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Leistungsgerechte Vergütung
• Einen attraktiven, modern ausgestatteten Arbeitsplatz in einem freundlichen und kollegialen Team

Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit

Leistungen:

• Betriebliche Weiterbildung
• Kostenlose Getränke

Ausbildung:

• Lehre/Ausbildung (Wünschenswert)

Sprache:

• Englisch (Erforderlich)

Arbeitsort: Vor Ort