Arbeiten an der Charité

Unsere Sektion für Bewegungsstörungen und Neuromodulation (Direktorin: Prof. Andrea Kühn) widmet sich der Erforschung elektrophysiologischer Signale bei Patientinnen und Patienten mit Bewegungsstörungen wie M. Parkinson, Dystonie oder Tremor-Erkrankungen, die eine Tiefe-Hirnstimulations-Operation zur Kontrolle ihrer Symptome erhalten. Die Forschungsprojekte befassen sich mit der Identifizierung von elektrophysiologischen Biomarkern, die für die Erkrankungen typisch sind, und mit der Entwicklung und Verbesserung von Stimulationsalgorithmen. Wir bieten vielseitige, spannende, experimentell-wissenschaftliche und klinische Tätigkeiten in einem engagierten, freundlichen Team, in dem Eigeninitiative, Kollegialität und Verantwortungsbewusstsein wertgeschätzt werden.
Die Stelle ist mit 100 % Arbeitszeit ausgeschrieben (38,5 Wochenstunden), aber auch Teilzeit ist möglich.

Die Stelle im Überblick

• Sie unterstützen primär in allen administrativen Bereichen der Studienplanung, -vorbereitung und -durchführung.

• Sie sind zuständig für die Administration und Organisation der Studien: z. B. Datenbanken (eCRF) verwalten, Übersichtstabellen erstellen, Rechnungsstellung für klinische Studien, Verwaltung Studienregister, Vertragsmanagement.

• Sie bearbeiten Erhebungsbögen zu Studienanfragen.

• Sie übernehmen die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Inspektionen und Audits, und kommunizieren mit kooperierenden Studienzentren.

• Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört die formale Prüfung und Miterstellung von regulatorischen Unterlagen, Patienteninformationen und -einwilligungen und die vorbereitende Prüfung von Studien im Hinblick auf deren Machbarkeit.

• Sie übernehmen die Aufbereitung von Dokumenten für die Ethikkommission und den Datenschutz, und sind Ansprechpartner für Prüfärzte, Patienten, Sponsor und Monitor.

• Sie unterstützen bei der Erstellung von Kooperationsvereinbarungen und SOPs und arbeiten mit bei der Konzeption, Erarbeitung und Ausführung von Studienprotokollen.

• Sie unterstützen unser Studien-Team und tragen Sorge für den Aufbau und das Einhalten von Charité-Standards.

Danach suchen wir

• Sie haben Erfahrung in der Durchführung und Organisation klinischer Studien (z. B. Berufserfahrung in der Studienassistenz), inklusive AMG-Studien und Investigator Initiated Trials.
• Sie verfügen ggf. über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen z.B. in der Krankenpflege, als Medizinische Fachangestellte / Medizinischer Fachangestellter oder in der Medizinischen Dokumentation. Eine Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Studienassistenz liegt vor oder die Bereitschaft zur Qualifikation besteht.
• Sie haben Berufserfahrung im administrativen Bereich klinischer Studien und verfügen über fundierte Kenntnisse in GCP und weiteren gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben.
• Sie haben Erfahrung in der Durchführung von Studien-Audits, der Erstellung von Auditberichten sowie Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Studien-Inspektionen.
• Wir erwarten einen sorgfältigen, zuverlässigen und selbstständigen Arbeitsstil mit entsprechender Eigeninitiative sowie eine strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise verbunden mit einem hohen Maß an analytischem Denkvermögen.
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie über sehr gute EDV-Kenntnisse und haben Erfahrung in der Pflege von Datenbanken.
• Sie haben Freude an der Arbeit in einem engagierten, hochmotivierten und interdisziplinären Team und verfügen über ein freundliches und höfliches Auftreten gegenüber Kolleginnen und Kollegen wie auch Patientinnen und Patienten.

Das bringt die Charité mit

• Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team.
• Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum.
• Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen.
• Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Fahrradleasing über JobRad möglich, Velo Klinik mit vergünstigten Preisen für Mitarbeitende am Campus.
• Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie hier.

Wichtige Informationen zur Stelle

• Entgeltgruppe E9b TVÖD VKA K. Hier finden Sie alle Informationen zum Gehalt und Tarifvertrag
• Die Arbeitszeit ist in Teilzeit oder Vollzeit mit bis zu 38,5 Wochenstunden möglich. Geben Sie bitte an, wie viele Stunden Sie pro Woche arbeiten möchten
• Die Position ist bis zum 30.06.2028 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
• Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
• Die Bewerbungsfrist endet am: 02.07.2026
• Kennziffer: 7644

Faire Löhne und Arbeitskonditionen

An der Charité erwarten dich Tarifverträge mit fairem Gehalt, vielfältigen Zusatzleistungen und 30 Tagen Urlaub.

Familie und Beruf sind an der Charité vereinbar

Unsere Anlaufstellen bieten eine persönliche Beratung, um die Vereinbarkeit von Beruf und Familie sicherzustellen. Auch im Fall von pflegebedürftigen Angehörigen. Zudem organisieren wir Kinderbetreuung in Ferienzeiten und kooperieren mit Kitas.

Leben und Arbeiten in Berlin

Wir haben vier zentrale Einsatzorte in Berlin. Gute Verkehrsanbindungen sowie vielfältigste Kultur- und Freizeitangebote machen das Leben hier besonders attraktiv.