Die Studienzentrale der AG Onkologie koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumore mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.

Ihre Aufgaben umfassen folgende Bereiche:

• GCP-konforme Betreuung von onkologischen Studienpatienten (ambulant und stationär)
• Zentrale Koordinationsaufgaben in der Vorbereitung von klinischen Studien, inklusive Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen, sowie Überwachung und Koordination von Vertrags- und Budget-Verhandlungen
• Betreuung von Kooperationspartnern und Forschungsverbünden im In- und Ausland
• Unterstützung in der Optimierung der Studienzentrumsabläufe
• Kommunikation mit Aufsichts- und Gesundheitsbehörden
• Überwachung studienspezifischer Prozesse von prüferinitiierten Studien, insbesondere im Hinblick auf das Monitoring (Sponsor Oversight)

• Deutsche Approbation
• Erfahrung mit klinischen Studien und in der soliden Onkologie
• Lernbereitschaft und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsstärke
• Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
• Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse

• Sie übernehmen eine verantwortungsvolle, selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit.

• Es erwarten Sie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten in einem multidisziplinären und dynamischen Team am Puls der onkologischen Spitzenmedizin.

• Wir bieten Ihnen interne Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung an.

• Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung ist jedoch beabsichtigt.

• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-Ärzte) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.