Deine Aufgaben

• Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs)
• Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs)
• Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion
• Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung
• Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System
• Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen
• Lückenlose Dokumentation von Revisionsständen und Änderungen
• Abstimmung der Stammdaten mit Produktion und Qualitätssicherung

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld
• Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
• Fundierte Kenntnisse in der Erstellung, Anpassung und Pflege von Master Batch Records
• Sicherer Umgang mit MES-Systemen zur Steuerung und Dokumentation von Produktionsprozessen
• Anwendungskenntnisse in SAP (insbesondere SAP-Basics für die Stammdatenpflege)
• Routine in der Nutzung von MS-Office (besonders Excel und Word zur Dokumentation)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die präzise technische Dokumentation
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, eine sorgfältige Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein

Unser Angebot

• Attraktive Vergütung inklusive der tariflichen Zuschläge der Chemiebranche
• Zahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen
• Angenehmes Arbeitsumfeld in einem hochprofessionellen Team
• Standortsicherheit im Chempark Leverkusen

Deine Bewerbung

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Kontakt

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