Ordnungsgemäße Durchführung aller Tätigkeiten gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Verarbeitungsprotokollen
Fachgerechte Bedienung der Anlagen und Maschinen innerhalb der einzelnen Herstellungsschritte der Abteilung
Herstellung und Filtration klarer Lösungen unter Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards
Reinigung von Filtrations- und Abfüllequipment gemäß den vorgegebenen Verfahren
Sterilisation von Packmitteln, Filtrations- und Abfüllequipment sowie Behältern und Filtern
Durchführung von Arbeiten unter aseptischen Bedingungen unter Einhaltung der Hygienevorschriften
Lückenlose und ordnungsgemäße Dokumentation aller Arbeitsschritte, insbesondere unter Berücksichtigung der GMP- und SGU-Anforderungen
Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagen und Geräten sowie Unterstützung bei der Behebung technischer Betriebsstörungen in Zusammenarbeit mit der Technik
Konsequente Umsetzung und Einhaltung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP- und SGU-Richtlinien im eigenen Verantwortungsbereich; Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit der/dem Teilprozessleiter*in
Ihr Profil:
Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare Qualifikation
Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Erfahrung im Bereich Ansatz und Filtration von Vorteil
Kenntnisse im SGU-gerechten Arbeiten sowie im GMP-regulierten Umfeld
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Soziale Kompetenzen
Ausgeprägte Teamfähigkeit und kooperative Arbeitsweise
Hohe Flexibilität sowie Bereitschaft, sich auf wechselnde Aufgabenstellungen einzustellen
Technische Fähigkeiten
Sicherer Umgang mit SGU-gerechten Arbeitsweisen
Erfahrung im eigenständigen Arbeiten nach SOP-Vorgaben im GMP-regulierten Umfeld
Sprachen
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen
