Umsetzung von Produktänderungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus unter Einhaltung geltender Normen, Richtlinien und regulatorischer Vorgaben in der Medizintechnik
Technische Ansprechperson für eine definierte Produktplattform, Abstimmung mit anderen Produktverantwortlichen bei plattformübergreifenden Änderungen
Übernahme von Projektleitungen, Durchführung fachlicher Instruktionen für die Lifecycle Manager
Mitgestaltung von Änderungsprozessen, Steuerung der beteiligten Schnittstellen
Priorisierung vorhandener Themenbereiche, Initiierung der Ressourcenplanung mit den Teamleitern
Pflege, Aktualisierung und Verantwortung im Bereich der Technischen Dokumentation
Das bringen Sie mit
Abgeschlossener technischer Bildungsweg in Bereichen wie Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder vergleichbare, auch anderweitig erworbene Kenntnisse
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik oder in der Entwicklung medizinischer Geräte
Erfahrung in der Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Einhaltung definierter Timelines
Know-how im Umgang mit Normen und Richtlinien (EN 60601, MDR), Interesse an der Arbeit in einem regulierten Umfeld
Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Software (z.B. MS Project), gute Kenntnisse in der Anwendung der gängigen Microsoft-Tools (Office, Teams, PowerPoint)
Ausgeprägte Eigenverantwortung, Affinität zur fachlichen Anleitung
Teamfähigkeit, Spaß an interdisziplinärer Kommunikation
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
