Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.
Qualitätsingenieur (m/w/d)
Medizintechnik
Diese Herausforderungen übernimmst du
Dokumentarische und technische Betreuung von Produkten über den gesamten Lebenszyklus
Analyse von Prozessabweichungen und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen durch CAPAs
Erstellung von Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen
Erhebung und Auswertung von Kennzahlen zur Identifikation von Produktfehlern
Freigabe von Zwischen- und Endprodukten
Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten, z. B. Normänderungen, Qualitätsoptimierungen
Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung interner sowie externer Audits
Pflege relevanter QMS-Dokumente zur Produktverbesserung
Sicherstellung der Einhaltung geltender Normen und Vorschriften
Das erwartet dich bei uns
Unbefristeter Arbeitsvertrag
Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
Womit du uns überzeugst
Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbare Fachrichtung
Praktische Erfahrungen im Testumfeld
Kenntnisse in Versuchsplanung und Projektarbeit sind vorteilhaft
Grundkenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (z. B. ISO 13485, MDR) wünschenswert
Schnelle Auffassungsgabe für komplexe technische Zusammenhänge
Hohe Flexibilität sowie analytische Kompetenz
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA33-52303-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
