Darauf können Sie sich freuen:

• unbefristetes Arbeitsverhältnis in Vollzeit
• Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit im kollegialen und innovativen Umfeld
• Attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Boni
• Freiwillige soziale Leistungen und Mitarbeiterevents

Ihre Aufgaben:

• interne/externe Abstimmung und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen
• Erstellung und Pflege von Lieferanten- und Kundenverträgen (QSV)
• Überwachung von Kunden- und Lieferantenreklamationen sowie Einleiten von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
• Verantwortung bei der Anwendung von QM-Methoden und Auswertung der Ergebnisse
• selbstständige Durchführung und Mitwirkung von internen/externen Audits
• Anwendung und Umsetzung des Risikomanagements
• Planung und Bearbeitung von Validierungsprozessen
• Mitgestaltung des QM-Systems sowie der QM-Dokumentation

Das bringen Sie mit:

• Abschluss als Dipl. -Ing./Master/Bachelor im technischen Bereich mit dem Schwerpunkt Qualitätsmanagement
• Abschluss einer technischen Berufsausbildung wünschenswert
• Erfahrungen im Qualitäts- und Risikomanagement sowie im Bereich Regulatory Affairs
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Normenkenntnisse mindestens ISO 9001, wünschenswert ISO 13485
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein

Wenn Sie mehr über unser Unternehmen und Ihre Perspektive bei uns erfahren möchten, rufen Sie uns gerne an:
Telefon +49 4361 50818-0.

zur Online-Bewerbung

Ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung (inkl. Lichtbild, Lebenslauf und Zeugnisse) senden Sie bitte an:

bewerbung@logicamed.de

oder per Post an:

LOGICA Medizintechnik GmbH
Personalabteilung
Sebenter Weg 44
23758 Oldenburg in Holstein