Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie)
Mindestens ein Jahr klinisch relevante Berufserfahrung in einem medizinischen Umfeld, in der pharmazeutischen Industrie oder in einem diagnostischen Unternehmen ist wünschenswert
Kenntnisse der ICH-/GCP-Richtlinien sowie der geltenden lokalen Vorschriften sind wünschenswert
Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Aufgaben:
Studienmanagement:
Du bist für eine Auswahl von Studien verantwortlich - von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss.
Koordination: Du arbeitest eng mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trägst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei.
Monitoring: Du betreust eine Auswahl von Prüfzentren und überwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management mit deinen lokalen CRA Kolleg*innen.
Compliance: Du stellst sicher, dass in deinen Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind.
