Wir sind eine international tätige pharmazeutische Firma mit Hauptsitz in Greven und suchen zur Verstärkung unseres Kompetenzteams zum 01.08.2026 eine/n

Spezialist Qualitätskontrolle (m/w/d) – GMP-Dokumentation & Compliance (Chemielaborant, CTA oder vergleichbar)

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

· Sie konzipieren, erstellen und überarbeiten GMP-gerechte Prüfanweisungen, Arbeitsanweisungen (SOPs) und Protokolle für den QC-Bereich.

· Sie führen kritische Crosschecks von Rohdaten, Prüfprotokollen und Analysenresultaten durch.

· Sie erstellen, prüfen und verwalten Qualifizierungsunterlagen für QC-Prüfmittel und -Geräte.

· Sie unterstützen bei der Erstellung von Risikoanalysen und Softwarevalidierungsunterlagen

Ihr Profil:

· abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, PTA, Laborant (m/w/d) mit mehrjähriger, einschlägiger Berufserfahrung im GMP-Umfeld.

· Erfahrung in der Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (SOPs, Validierungs- oder Qualifizierungsdokumente) in der Pharma-, Medizintechnik- oder Chemiebranche.

· Hintergrundwissen zu gängigen Analysentechniken (u.a. Chromatographie, Spektroskopie

· strukturierte, gewissenhafte und detailorientierte Arbeitsweise

· Teamfähigkeit

Wir bieten:

· Spannende Aufgaben in einem sympathischen und dynamischen Team mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen

· Eine langfristige Zusammenarbeit in einem international ausgerichteten Umfeld und besten Zukunftsperspektiven im Mittelstand

· Betriebliche Altersvorsoge, Mitarbeiter-Events, gratis Getränke (Wasser, Kaffee, Tee)

· Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und vielfältige Entwicklungschancen

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter

SmartPractice Europe GmbH

zu Händen Frau Pelin Yavuz

Bövemannstr. 8

48268 Greven

Leistungen:

• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliche Weiterbildung
• Betriebsarzt/Betriebsärztin
• Firmenevents
• Flexible Arbeitszeiten
• Gleitzeit
• Homeoffice-Möglichkeit
• Kostenlose Getränke

Arbeitsort: Vor Ort