Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen

gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion

von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung.

Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica

Pharmaceuticals GmbH in Monheim und Zwickau über 450.

Für unseren Standort in 08056 Zwickau suchen wir zur Verstärkung unseres Teams ab sofort einen

Chemielaboranten (m/w/d)

Als Chemielaborant unterstützen Sie das Team der Qualitätskontrolle am Standort Zwickau und führen

Analysen im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der Stabilitäts- und Bulkproduktfreigaben

durch. Daneben unterstützen Sie das Team der analytischen Methodenvalidierung bei Bedarf.

Ihre Aufgaben

Analytische Prüfung von Bulkprodukten und/oder Rohstoffen
Mitarbeit an der Durchführung von analytischen Methodentransfers und -validierungen
Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen nach GMP-Richtlinien
Kontrolle der Dokumentation auf Richtigkeit und Vollständigkeit der Eintragungen und Plausibilität

der Ergebnisse (Rohdatencheck)

Labormanagement- und Beschaffungsaufgaben (Reagenzienherstellung, Laborbedarf u.a.)
Übernahme von Geräteverantwortung (Geräteüberprüfung, Ansprechpartner für Servicefirma)
Realisierung aller Aufgaben in Übereinstimmung mit den Unternehmenszielen und Richtlinien

Ihr Profil

Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent,

Physikalisch-technischer Assistent oder vergleichbar mit Laborerfahrung

Praktische Erfahrung im Umgang mit chemisch-analytischen Methoden und Geräten
Kenntnisse von physikalischen/chemischen Messmethoden z.B. HPLC, GC, UV, IR, Freisetzung
Methodenentwicklung und/oder weitergehende analytische Fähigkeiten wünschenswert
selbständiges Arbeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches
Exakte und akkurate Arbeitsweise sowie lösungsorientierte Bearbeitung von Problemen
Termintreue im Routineprozess der analytischen Prüfung als auch in der Projektarbeit
Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung (persönlich und fachlich)
Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office

Wir bieten Ihnen:

Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen
Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag
Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit; 31,5 Tage Jahresurlaub
Urlaubsgeld, jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
Weitere Leistungen wie arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge & betriebliche Krankenversicherung

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Für Ihre Rückfragen

steht Ihnen Isabel Päßler sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 301 zur Verfügung.

Ergänzende Informationen:

Anforderungen an den Bewerber:

Grundkenntnisse: Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik, Analytische Chemie, GMP (Good Manufacturing Practice), Analyse, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Dokumentation (technisch)

Aesica Pharmaceuticals GmbH-Zwickau
Aesica Pharmaceuticals GmbH, Galileistr. 6, 08056 Zwickau, Deutschland, Sachsen
+49 375 322301